15-летнему Максиму Вербенину, который является сыном одного из авторов "Правмира" Елены Вербениной, требуется материальная помощь на лечение.

Как стало известно trudovaslava.info, талантливый парень страдает редким генетическим заболеванием и борется с диагнозом большую часть своей жизни.

Родители ещё в детстве увидели, что малыш начал часто падать – неожиданно и на ровном месте, и обратились к врачам. В результате исследований у мальчика обнаружили обнаружили спинальную мышечную амиотрофию Кугельберга- Веландер – это заболевание, которое со временем влияет на способность передвижения.

По словам мамы Максима Елены Вербениной, самое тяжёлое время было, когда в 10 лет сын не смог ходить и начал слабеть. Однажды Максим не смог встать на ноги, и мама не сдержала слез. Мальчик крепко обнял её и сказал: «Не плачь, вот увидишь, все будет хорошо».

К сожалению, ни один врач вовремя не сказал матери, что за границей есть нужные врачи, которые вылечивают пациентов с подобным диагнозом, только лечение нужно начинать как можно раньше. Елена обратилась в службу паллиативной помощи при Марфо-Мариинской обители для детей. Сотрудники обители были основной поддержкой Максима: там ему делают массаж, а также посоветовали купить велотренажер. На нём он и укрепляет свои мышцы.

По-настоящему поможет Максиму лечение в Германии. Клиника города Мейсена успешно применяет уникальную методику укрепления хрупкого позвоночника больных СМА с помощью особой гимнастики, которая создает мышечный корсет, позволяя больным приостановить развитие болезни. Другого способа помочь Максиму не существует, но денег на лечение его маме не заработать и за несколько лет, так как лечение обойдется примерно в 850 тысяч рублей.

Поездка в Германию для парня – последний шанс. Если успеть использовать его сейчас, то возможно будет продлить паузу в борьбе с болезнью на большое время.